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彰化基督教醫院研發「母血全篩胎兒染色體」技術大突破，只抽取懷孕婦女血液不需進行侵襲性「羊膜穿刺」，就可篩檢唐氏症、畸形兒等一百多種遺傳或罕見疾病，已在國內取得醫療專利權，並向美國遞出專利申請，協助全民生育更健康下一代。

彰化基督教醫院創院屆滿一二○周年，昨〈七〉日由院長郭守仁宣示，由陳明醫師所率領醫療研究團隊，首創研發成功「以全基因體非侵入性產前檢測方法（GWNS）」，也就是「母血全篩胎兒染色體」技術，已獲得中華民國專利，並向美國遞出專利申請，這項創新的產前篩檢機制，只抽取母血就可篩檢「胎兒全染色體」是否異常，準確度高達九成九，已超越現有世界級的醫療技術。

陳明醫師強調，國內孕婦逐漸高齡化，加上有不少遺傳疾病威脅，以往透過傳統「母血篩檢」，還要針對高危險群胚胎進行侵襲性「羊膜穿刺」，讓眾多準媽媽憂心會影響胎兒健康，這項創新篩檢技術，將可消除準父母親的憂慮與恐懼。

有兩位高齡與習慣性流產的新手媽媽現身說法表示，在求子路上歷經長期的煎熬，直到選擇準確度高、幾乎沒有像「羊膜穿刺」風險的篩檢方式，才幸運又成功的生育健康的孩子，希望這項新技術，能嘉惠更多懷孕婦女，優生產下健康下一代。



新聞來源https://tw.news.yahoo.com/彰基研發-母血全篩胎兒染色體-躍進-160000955.html

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